Dlaczego ważne jest prawidłowe dawkowanie leków przeciwbólowych - Artykuł
Znajdź nas na

Tworzymy społeczność rodziców

Polub Familie.pl na Facebooku

Poleć link znajomym

Dlaczego ważne jest prawidłowe dawkowanie leków przeciwbólowych

Dlaczego ważne jest prawidłowe dawkowanie leków przeciwbólowych

Autor zdjęcia/źródło: mat. partnera artykułu

Odpowiednie dawkowanie leku przeciwbólowego w istotny sposób wpływa na efektywność farmakoterapii. Nadużywanie leku sprzyja pojawieniu się skutków ubocznych, z kolei zbyt małe dawki nie uśmierzają bólu. Ilość i rodzaj substancji czynnej zawsze należy dobierać adekwatnie do problemu.

Odpowiednie dawkowanie kluczem do ulgi

Leki przeciwbólowe to szybki i wygodny sposób w walce z nieprzyjemnymi dolegliwościami, które niekorzystnie wpływają na zdolność koncentracji i samopoczucie. Bez względu na przyczyny bólu, jego charakter i natężenie lek przeciwbólowy powinien być zażywany przede wszystkim w odpowiedniej dawce. Nadużywanie farmaceutyków, przyjmowanie ich zbyt często, zbyt długo lub w niewłaściwy sposób sprzyja wywołaniu skutków ubocznych w tym reakcji alergicznych, problemów żołądkowych czy odporności na lek. Z kolei zbyt małe porcje środka nie uśmierzają bólu. Aby zminimalizować ryzyko pojawienia się niepożądanych reakcji polekowych i wywołać zamierzony efekt terapeutyczny, trzeba ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania zawartych w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania bądź podanych przez lekarza lub farmaceutę. Odpowiednie dawkowanie jest szczególnie istotne w przypadku leku o silnym i umiarkowanym działaniu jak Ketonal. Środek przeciwbólowy najlepiej zażyć możliwie szybko, zanim dolegliwości osiągną maksymalny poziom, np. przypadku migreny, warto sięgnąć po lek już w czasie aury, z kolei u kobiet zmagających się z bolesnymi menstruacjami, warto wziąć farmaceutyk na dzień przed spodziewanym okresem, bądź w chwili kiedy pojawią się pierwsze słabe skurcze.

Mechanizm działania leków przeciwbólowych

Mechanizm działania leków przeciwbólowych szczególnie z grupy NLPZ polega przede wszystkim na hamowaniu docierania do centralnego układu nerwowego informacji o bólu i stanie zapalnym z miejsca urazu czy zmian chorobowych. Dzieje się tak za sprawą wpływu substancji czynnej leku na zmniejszenie aktywności cyklooksygenazy, czyli enzymu odpowiedzialnego za odczuwanie nieprzyjemnych dolegliwości. Po zażyciu leku przeciwbólowego w formie doustnej tabletki, zachodzi ciąg złożonych procesów z udziałem różnych narządów wewnętrznych. W pierwszym etapie dochodzi do uwolnienia substancji czynnej z leku w efekcie rozpadu tabletki w żołądku. W dalszej fazie substancje lecznicze wchłaniane są do tkanek za pośrednictwem krwiobiegu i zostają rozprowadzane po organizmie. Składniki leku w znacznej części metabolizowane są w wątrobie, a ich nieprzetworzone elementy oraz zbędne produkty przemiany chemicznej powstałe w reakcji przetwarzania farmaceutyku, usuwane z organizmu z moczem czy wydychanym powietrzem. Tempo rozchodzenia się leku warunkuje wiele czynników, m.in. dawkowanie. Jeśli dojdzie do spowolnienia eliminacji leku z organizmu lub zwiększenia spożycia porcji niż zalecana wartość, zachodzi duże prawdopodobieństwo skumulowania ilości substancji czynnej i osiągnięcie toksycznego stężenia. Takie zjawisko może również wystąpić w przebiegu kojarzenia różnych leków przeciwbólowych w jednej kuracji przeciwbólowej, które zawierają tę samą substancję czynną.